|
|
|
|
|
|
|
|
|
עובד /ת אבטחת איכות. משרה זמנית |
|
|
|
|
|
|
| תיאור: |
לחברה ביוטכנולוגית בפתח תקווה, דרוש /ה איש /ת אבטחת איכות לתקופה זמנית של 6-9 חודשים.
תיאור התפקיד :
1.ריכוז הטיפול בדו"חות חריגים וחקירת חריגות.
2.טיפול בבקרות שינויים.
3.אישור תוצאות בדיקות מעבדה ושחרור חומרים.
4.עדכון נהלים והוראות עבודה ומעקב ליישומם בפועל
רצוי הנדסאי/ תואר ראשון במדעי הטבע..
ניסיון באבטחת איכות, במפעל תרופות בסביבת GMP – חובה.
ניסיון בכתיבת נהלים והוראות עבודה.
שמוש באופיס אקסל, וורד.
חובה נכונות לעבודה זמנית של 6-9 חודשים.
+חובה לציין דרישות שכר, פניות בלא ציון דרישות שכר לא תענינה+
אזור:מרכז ושרון
אימייל לשליחת קורות חיים: mayade@017.net.il
|
|
|
|
|
| היקף המשרה: |
זמנית |
עיר/ישוב: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
|
|
|
|
| |
|
|
מבקר/ת איכות במקור. |
|
|
|
|
|
|
| תיאור: |
לאחד מלקוחותינו דרוש/ה מבקר/ת איכות במקור.
ייזום וריכוז פעולות מתקנות ומונעות מול ספקים ומעקב אחר השלמתן.
|
|
|
| דרישות: |
בוגר בית ספר מקצועי בתחום מכונות.הנדסאי או טכנאי מכונות/תעשייה וניהול/חומרים/אלקטרוניקה- יתרון.
בעל תעודת קורס עורכי מבדקים – יתרון.
רקע של לפחות שנתיים בבקורת איכות - חובה.
רקע בבקורת איכות פלסטיקה – חובה.
רקע בבקורת איכות מתכת – יתרון.
ניסיון בשימוש בכלי מדידה ובדיקה רלוונטיים.
יכולת קריאת שרטוטים.
ידיעת השפה האנגלית- ברמה גבוהה.
רישיון נהיגה בתוקף ורכב- חובה.
נכונות לנסיעות מרובות ועבודה מאומצת.
המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
|
|
|
| היקף המשרה: |
מלאה |
עיר/ישוב: |
כרמיאל |
תפקיד: |
איש צוות |
שנות ניסיון: |
שנתיים |
|
|
|
|
| |
|
|
QA Manager |
|
|
|
|
|
|
| תיאור: |
|
Performs professional Quality Engineering and manufacturing assignments of a high degree of complexity with wide latitude for independent action and decision. Work involves the application of complex engineering principles to develop methods and procedures to improve and maintain product and process quality standards.
|
|
|
| דרישות: |
Extensive knowledge of QA Methodology in materials,r/and plastic design or/and manufacturing for food and related industries
Proven experience working independently and with teams.
Ability to think outside the box to capture error scenarios missing during design, development and manufacturing.
Must be a Self-Starter, someone who can take initiative.
Experience in executing the R&D and manufacturing quality process.
|
|
|
| היקף המשרה: |
חלקית |
עיר/ישוב: |
אביאל |
תפקיד: |
מנהל |
שנות ניסיון: |
|
|
|
|
|
| |
|
|
מהנדס /ת / הנדסאי /ת ולידציות בתחום הרפואי |
|
|
|
|
|
|
| תיאור: |
• תאום מול ממשקים שונים בארגון
• הכנת פרוטוקולים ודוחות וולידציה.
• תיקוף מערכות ממוחשבות חומרה תוכנה.
• ביצוע דגימות ממכונות הייצור.
• סיוע בהכנת מסמכים לביקורות חיצוניות.
|
|
|
| דרישות: |
• ניסיון בביצוע ולידציה למערכות ממוחשבות או מערכות ייצור בשוק הרפואי.
• ניסיון בכתיבת מסמכים טכניים באנגלית.
• השכלה בתחום מדעי החיים / כימיה /הנדסת כימיה /ביוטכנולוגיה /הנדסת ביוטכנולוגיה - יתרון.
• אנגלית ברמת שפת אם.
המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
|
|
|
| היקף המשרה: |
מלאה |
עיר/ישוב: |
אזור |
תפקיד: |
איש צוות |
שנות ניסיון: |
שנתיים |
|
|
|
|
| |
|
|
דרושים למחלקת תכנון פיתוח יצור |
|
|
|
|
|
|
| תיאור: |
ניסיון במעקב אחר הזמנות
ניסיון במחלקת תפ"י , יצור , שיווק
משרה מלאה ומיידית
פנייה למייל :
yuvalbra@gmail.com
|
|
|
|
|
| היקף המשרה: |
מלאה |
עיר/ישוב: |
לוד |
תפקיד: |
איש צוות |
שנות ניסיון: |
שנה |
|
|
|
|
| |
|
|
מנהל איכות לחברה לייצוא תוצרת חקלאית |
|
|
|
|
|
|
| תיאור: |
• בקרת איכות של התוצרת
• ניהול תקני איכות בינלאומיים
• תקשורת עם טכנולוגים בארץ ובחו"ל
• ניטור תלונות איכות בארץ ובחו"ל
• ביקורת בשטחי הגידול
|
|
|
| דרישות: |
• בוגר תואר ראשון בתחום
• יכולת תקשורת מקצועית באנגלית
• יכולת עבודה בתנאי לחץ
• נכונות לעבודה בשעות בלתי שגרתיות
|
|
|
| היקף המשרה: |
מלאה |
עיר/ישוב: |
כפר טרומן |
תפקיד: |
איש צוות |
שנות ניסיון: |
|
|
|
|
|
| |
|
|
| |
|
|
QA Assistant |
|
|
|
|
|
|
| תיאור: |
B.Sc or M.Sc in biology, chemistry, biotechnology
High level of English (written and spoken)
QA auditor, with 2 or more years of experience in a GMP pharmaceutical company
Experienced in the QA activities (GMP audits, CAPA, change control, review of manufacturing batch records and analytical data, deviation and OOS investigation, etc.).
+חובה לציין דרישות שכר, פניות בלא ציון דירושת שכר לא תענינה+
אזור: קרית גת וקרית מלאכי, יהודה ושומרון, ירושלים, בית שמש, מודיעין, רמלה לוד ושוהם, רחובות ויבנה, תל אביב
אימייל לשליחת קורות חיים: mayade@017.net.il
|
|
|
|
|
| היקף המשרה: |
מלאה |
עיר/ישוב: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
|
|
|
|
| |
|
|
מפתח /ת אוטומציה שפת C ובודק /ת תוכנה |
|
|
|
|
|
|
| תיאור: |
לחברת הייטק מובילה בתחומה, דרוש /ה בודק /ת תוכנה,
בעל /ת ניסיון קודם מוכח בביצוע בדיקות תוכנה ידניות
וניסיון בפיתוח כלי בדיקה בשפת C.
+ חובה לציין דרישות שכר, פניות בלא ציון דרישות שכר לא
תענינה.
אזור: רמלה לוד ושוהם, רחובות ויבנה, תל אביב, פתח תקווה, בקעת אונו וג. שמואל, ראשון לציון ונס ציונה, חולון ובת ים, רמת גן וגבעתיים
אימייל לשליחת קורות חיים: mayade@017.net.il
|
|
|
|
|
| היקף המשרה: |
מלאה |
עיר/ישוב: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
|
|
|
|
| |
|
|
מבקר/ת איכות |
|
|
|
|
|
|
| תיאור: |
|
למפעל הייצור של חברת ויסוניק בקריית גת דרוש/ה מבקר/ת איכות (QC)
|
|
|
| דרישות: |
• ניסיון :
נסיון בתחום ביקורת איכות : ביקורת בתהליך, ביקורת
סופית, ביקורת קבלה
ניסיון בתחום ביקורת איכות בתחום האלקטרוניקה -יתרון
• השכלה:
הנדסאי אלקטרוניקה
תעודה מקצועית בתחום- יתרון
• שפות :
עברית שפת אם
אנגלית ברמה טובה
• תוכנות מחשב:
שליטה בישומי מחשב - office
ידע ב-SAP יתרון
דרישות וכישורים נוספים :
רישיון נהיגה
נכונות לשעות נוספות
עבודת משמרות (שלוש משמרות בוקר או צהריים
קו"ח יש לשלוח למייל:
hrjobs@tycoint.com
|
|
|
| היקף המשרה: |
משמרות |
עיר/ישוב: |
קרית גת |
תפקיד: |
איש צוות |
שנות ניסיון: |
שנה |
|
|
|
|
| |
|
|
QA Assistant |
|
|
|
|
|
|
| תיאור: |
B.Sc or M.Sc in biology, chemistry, biotechnology
High level of English (written and spoken)
QA auditor, with 2 or more years of experience in a GMP pharmaceutical company
Experienced in the QA activities (GMP audits, CAPA, change control, review of manufacturing batch records and analytical data, deviation and OOS investigation, etc.).
+חובה לציין דרישות שכר, פניות בלא ציון דירושת שכר לא תענינה+
אזור: קרית גת וקרית מלאכי, יהודה ושומרון, ירושלים, בית שמש, מודיעין, רמלה לוד ושוהם, רחובות ויבנה, תל אביב
אימייל לשליחת קורות חיים:
mayade@017.net.il
|
|
|
|
|
| היקף המשרה: |
מלאה |
עיר/ישוב: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
|
|
|
|
| |
|
|
בודק/ת תוכנה QA-בדיקות ידניות |
|
|
|
|
|
|
| תיאור: |
לחברת הייטק באזור תעשייה אזור, דרוש /ה בודק /ת תוכנה QA- בדיקות ידניות.
+ חובה ניסיון ב QA בדיקות ידניות.
+ חובה ניסיון בפיתוח כלי בדיקה ב # C / C++
+ ניסיון WIN
+ חובה לציין דרישות שכר, פניות בלא ציון דרישות שכר לא תענינה.
אזור: רמלה לוד ושוהם, תל אביב, פתח תקווה, בקעת אונו וג. שמואל, ראשון לציון ונס ציונה, חולון ובת ים, רמת גן וגבעתיים
אימייל לשליחת קורות חיים:
mayade@017.net.il
|
|
|
|
|
| היקף המשרה: |
מלאה |
עיר/ישוב: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
|
|
|
|
| |
|
|
| |
|
|
אחראי/ת אבטחת איכות (מתחום הביולוגיה / תרופות) |
|
|
|
|
|
|
| תיאור: |
לחברה מובילה בתחומה, דרוש /ה אחראי /ת אבטחת איכות, בעל /ת ניסיון קודם מוכח בתפקיד זהה מחברה בתחומי הביולוגיה / ביוטכנולוגיה / תרופות / פארמצבטיקה.
+ העבודה הינה במשרה חלקית (60% משרה).
+ חובה ניסיון מוכח בתפקיד דומה.
+ חובה מגורים באזור קרוב לירושלים.
+ חובה תואר ראשון בתחום הרלוונטי.
+ חובה לציין דרישות שכר, פניות בלא ציון דרישות שכר לא תענינה.
אזור: יהודה ושומרון, ירושלים, בית שמש, מודיעין, רחובות ויבנה
אימייל לשליחת קורות חיים:
mayade@017.net.il
|
|
|
|
|
| היקף המשרה: |
מלאה |
עיר/ישוב: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
|
|
|
|
| |
|
|
בודק/ת תוכנה QA-בדיקות ידניות |
|
|
|
|
|
|
| תיאור: |
לחברת הייטק באזור תעשייה אזור, דרוש /ה בודק /ת תוכנה QA- בדיקות ידניות.
+ חובה ניסיון ב QA בדיקות ידניות.
+ חובה ניסיון בפיתוח כלי בדיקה ב # C / C++
+ ניסיון WIN
+ חובה לציין דרישות שכר, פניות בלא ציון דרישות שכר לא תענינה.
אזור: רמלה לוד ושוהם, תל אביב, פתח תקווה, בקעת אונו וג. שמואל, ראשון לציון ונס ציונה, חולון ובת ים, רמת גן וגבעתיים
אימייל לשליחת קורות חיים:
mayade@017.net.il
|
|
|
|
|
| היקף המשרה: |
מלאה |
עיר/ישוב: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
|
|
|
|
| |
|
|
Quality Systems Leader |
|
|
|
|
|
|
| תיאור: |
This position provides strong leadership in Quality Control, Quality Systems, and Compliance. The incumbent will also serve as Site Management Representative for Quality and will develop, implement, and maintain compliance and lead all types of regulatory inspections to a successful outcome
. Education -
• A minimum B.Sc. degree in Engineering, Biology, Chemistry, or related science.
Experience-
• Must have a minimum of 5 years at a management level leading a Quality Assurance and / or Quality Operation groups in a GMP / ISO regulated industry (i.e. Medical Devices and Diagnostics preferred).
• Quality engineering experience with manufacturing process improvements is a plus.
• Experience with continuous improvement tools (e.g., Six Sigma, Lean, SPC, etc.).
אזור: הגליל והגולן
אימייל לשליחת קורות חיים:
mayade@017.net.il
|
|
|
|
|
| היקף המשרה: |
מלאה |
עיר/ישוב: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
|
|
|
|
| |
|
|
מנהל /ת QA וRA. |
|
|
|
|
|
|
| תיאור: |
לחברה מובילה בתחום המכשור הרפואי, דרוש /ה מנהל אבטחת איכות ורגולציה בעל /ת ניסיון קודם מוכח ורב שנים.
חובה ניסיון בתקני CE, FDA.
הבנה וניכולת ניהול רגולציה בחברה.
יכולת עבודה עצמאית, יוכל להוביל את התחום, שליטה טובה מאוד באנגלית, כל ההתנהלות באנגלית, התבטאות רהוטה מאוד.
*חובה לציין דרישות שכר, פניות בלא ציון דרישות שכר לא תענינה*
אזור:מרכז וצפון
אימייל לשליחת קורות חיים:
mayade@017.net.il
|
|
|
|
|
| היקף המשרה: |
מלאה |
עיר/ישוב: |
|
תפקיד: |
|
שנות ניסיון: |
|
|
|
|
|
| |
|
|
|
| |
|
|
